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. A Trissomia 21 é uma anomalia congénita que resulta de uma alteração cromossomática ocorrida no processo de divisão das células durante a fecundação. Volvidos 50 anos da data em que o Professor Jerome Lejeune e os seus colaboradores publicaram a descoberta do cromossoma extra no par 21 (formando um trio de cromossomas), os enormes avanços alcançados, em termos de acompanhamento clínico, escolar e social, têm sido decisivos para o ajustamento dos métodos de intervenção nas crianças com Trissomia 21.
5 comentários:
O meu menino é bem mais giro!!
Vou enviar-te uma foto :)
lol!
jinhos
Feliz dia!!
Tens toda a razão. Aguardo essa foto. :-))
Tenho um menino com Trissomia 21.
Mas não só, tenho um mundo de ternura e de movimentos descoordenados para exprimir outro mundo de carinho.Por tudo o que ele me dá, fez nascer em mim a vontade de sonhar, ir mais além.Sim,também tenho um sonho.
Um sonho que se chama Afonso.
Um Afonso cheio de alegria, miminhos e muito amor para dar. Um Afonso cheio de força para a vida e um Afonso que nos dá muitas lições!! Adoro-o
Mummy: És a única pessoa do mundo que sempre está, de forma incondicional!!
beijinhos pra todos
Nana:
O teu menino é um sonho lindo!
:-)*
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